在香港，有一种名叫甲基丙二酸尿症合并高同型半胱氨酸血症的CblF类型遗传病症，简称为CblF遗传病。这种疾病属于罕见类别，其主要特征在于人体内缺少一种参与维生素B12代谢的关键酶，进而导致体内维生素B12含量降低，并可能引起一系列严重健康问题，如神经性疾病、贫血以及免疫系统的障碍等。关于如何防范此类遗传病症，最有效的方法是进行基因筛查。若家中有成员患有此病，其他家庭成员也应考虑接受基因测试，以便识别自身是否携带相关致病基因。如有携带，建议在计划生育时寻求专业咨询，以防止将此基因传给后代。至于基