烯固醇症是一种罕见且具遗传性的病症，主要侵害肝脏功能，可能引发严重的肝部损害、肝癌甚至肝衰竭。此病的成因多与基因变异有关，尽管尚无根治方法，但通过早期的基因筛查能够及早诊断病情，从而采取措施减少疾病风险。以下几类人群适宜进行烯固醇症的基因检测： 1. 若家庭中存在患者或携带者，鉴于其遗传特性，此类个体应接受基因检查以确定自身是否携带有致病基因。 2. 患有过肝病历史的人群，因肝病易导致肝脏受损，而烯固醇症亦属于肝脏疾病范畴，因此这类人士也应考虑进行基因检测，以期提前发现潜在病变。 3. 对于希