何谓多发性骨骺发育不良2型遗传病症？这是一种稀有的遗传性疾患，主要影响儿童骨骼的正常成长，造成身材矮小、形态扭曲以及骨骼变形等症状。此病症属常染色体隐性遗传类型，只有当双亲均为基因携带者时，孩子才有可能继承这种疾病。若单亲是基因携带者，其子女感染的风险为50%。为何要进行基因筛查呢？通过基因检测，我们可以确认个体是否携带有该病的基因。对于那些家族中有患病成员或有此类担忧的个人及家庭而言，进行基因检测显得尤为重要。这有助于他们更好地掌握自身基因状况，并为生育规划作出更为理性的决定。在开始基因检测