家族性糖皮质激素不足综合征概述：这是一种不常见的遗传性疾病，主要由肾上腺皮质功能障碍引起。患者可能会出现多种病症，如血压降低、体力下降以及食量减少等症状。该疾病的遗传模式包括常染色体隐性遗传和X连锁遗传两种类型。若家中有成员患上此病，其他家庭成员患病几率也会相应提高。通过基因检测可以发现家族性糖皮质激素不足综合征的致病基因，从而评估个人罹患此病的潜在风险。此类检测可通过采集唾液、血液或口腔拭子等方法实施，其结果具有较高的精确度与信赖度。目前，基因检测已成为探查遗传疾病风险的理想方法。关于检测成