Leigh综合症究竟是什么？这是一种罕见的中枢神经系统退化病症，常见于婴幼儿期发病。患者可能会经历肌肉无力、行动不便、面容松弛及呼吸问题等一系列症状。据数据表明，每十万人口中约有1至2例患有此疾病。鉴于其遗传特性，基因检测便成为评估遗传风险的关键途径之一。 那么，如何实施Leigh综合症的基因检测呢？此类检测是通过分析患者的DNA序列来识别是否存在特定基因变异的过程。检测可借助血液或唾液等样本完成。在测试前，需采集患者的生物样品，并通过PCR技术扩增以及Sanger测序等方法进行分析。该方法具